Autres sites Web sur la SP
Internet s’avère un moyen
rapide et facile d’obtenir de l’information.
Or, les renseignements qu’on y trouve ne sont pas
tous fiables et exacts. Pour vous aider à
départager le « bon » et le « mauvais »,
la Société de la SP a préparé
une publication, Drapeaux
rouges et feux verts – Accès à des
informations fiables sur la santé.
Drapeaux rouges et feux verts vous permettra de reconnaître les signes de renseignements
potentiellement non fiables sur la SP, transmis sur Internet,
dans les revues et les journaux, à la télévision
et à
la radio. Si vous trouvez un site qui vous semble douteux,
vérifiez-en le contenu auprès de votre division
ou de votre section de la Société de la SP.
Organismes internationaux
Sites Web sur la médecine et la recherche
Renseignements généraux sur la SP
Atlas de la SP : La Fédération
internationale de la SP (MSIF) et l’Organisation
mondiale de la santé ont préparé un
recueil d’informations sur la SP provenant
des quatre coins du monde, y compris le Canada.
Lisez davantage
sur le sujet ici.
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Atlas de sites Web sur la SP – Un
recueil d’informations sur la SP provenant des quatre
coins du monde (en anglais seulement)
 Le 14 août 2006, la Fédération internationale
de la sclérose en plaques (MSIF) a lancé son
Atlas de la SP (Atlas
of MS - en anglais seulement), un
site Web interactif qui présente les données
recueillies sur la SP par la MSIF et l’Organisation
mondiale de la santé.
Ce recueil explique l’épidémiologie
de la SP et décrit les ressources de diagnostic,
de traitement, de soutien, d’aide et de collecte
de fonds qui sont à la disponibilité des
personnes atteintes de SP dans divers pays du monde. Ces
données peuvent être analysées et comparées
par pays, par régions ou à l’échelle
globale pour 64 pays.
Les données sont classées en thèmes
et présentées sous forme de cartes et de
graphiques (avec la possibilité de télécharger
les données sources). Les thèmes abordés
sont :
- épidémiologie
- services et soutien
- le diagnostic de SP
- la gestion de la SP
- les traitements contre la SP
- la qualité de vie des
personnes atteintes de SP
Le contenu sera mise à jour régulièrement
et inclura les données « connues » (non
vérifiées) des pays qui n’ont pas encore
soumis et mis à jour les entrées existantes.
Pour de plus amples informations
sur le site Web du Atlas of MS de la MSIF, veuillez communiquer
avec Paul Rompani,
Adjoint au Chef de direction de la MSFI à paul@msif.org.
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