La Division du Québec ainsi que ses sections locales offrent un service confidentiel d’écoute et de soutien psychologique aux personnes touchées par la SP. Elles leur prêtent une oreille attentive tout en faisant preuve d’empathie et peuvent leur proposer des ressources et des pistes de solutions concrètes.
Certaines sections locales offrent des groupes d’entraide pour les personnes atteintes de SP, mais aussi pour les conjoint(e)s et/ou les proches aidants. Ils ont pour but d’aider les personnes à cheminer et à mieux composer avec la SP au quotidien. Les rencontres se déroulent dans un climat de confiance et de respect en toute confidentialité.
Les groupes d’entraide ont pour objectifs de :
Amener les gens à dialoguer, à échanger entre eux, à partager leurs angoisses, leurs succès et leurs solutions face aux difficultés vécues;
Apporter espoir et réalisme face à la maladie et la démystifier;
Développer un sentiment de respect de soi et des autres dans le groupe à travers le fait d’écouter et d’être écouté;
Procurer le sentiment d’être soutenu et d'être utile aux autres;
Permettre aux membres du groupe de ne pas se sentir seuls face à leurs difficultés;
Favoriser l’autonomie du groupe et respecter sa capacité de se prendre en charge.
En route vers le mieux-être
Le programme En route vers le mieux-être s’adresse aux personnes atteintes de sclérose en plaques. Il comprend 9 rencontres de 2 heures chacune et est basé sur six aspects de la santé, soit les aspects physique, émotionnel, intellectuel, professionnel, spirituel et social.
Le contenu des rencontres est le suivant :
On y définit le mieux-être et on permet aux participants de faire connaissance dans une atmosphère détendue et amicale.
On explique le processus d’exploration et d’adoption d’un style de vie favorable au mieux-être. Quels sont les choix à faire ? Comment élaborer son itinéraire vers le mieux-être? Est-ce qu’on peut changer de direction en cours de route?
On parle d’alimentation et d’exercice.
On donne des moyens de devenir un consommateur averti de soins de santé en prenant activement sa santé en main. On explore également des moyens de composer avec les symptômes de la sclérose en plaques et on passe en revue les méthodes traditionnelles et alternatives employées dans le traitement de cette maladie.
On aborde la stimulation intellectuelle et le traitement des troubles cognitifs dans la SP.
On aide les participants à explorer les sentiments suscités par une maladie chronique.
On traite des questions reliées à l’emploi et à ses substituts, tels le bénévolat et les activités récréatives.
On parle de la santé spirituelle.
On apprend comment établir et maintenir des relations saines avec les autres.
Plusieurs sections ont développé un programme qui permet de jumeler une personne qui a la SP avec une autre personne qui a appris avec le temps à composer avec cette maladie. Cette dernière doit être disponible et intéressée à aider bénévolement quelqu’un à surmonter le choc du diagnostic de SP. Le parrain ou la marraine a pour mission d’appuyer, d’accompagner moralement, de réconforter, et d’aider la personne parrainée à composer avec sa maladie. Les contacts se font généralement par téléphone, mais peuvent aussi se faire lors de rencontres face-à-face. Leur nombre et leur durée varient selon les besoins et disponibilités des personnes concernées.
Qui peut devenir parrain ou marraine pour la Société canadienne de la sclérose en plaques?
Toute personne qui :
a reçu une formation en écoute ou en relation d’aide;
connaît les lignes directrices et les politiques de la Société relatives aux services;
a appris à composer avec la SP;
peut parler de son expérience de la SP;
a le temps et le désir d’aider une personne dans une situation comparable à la sienne;
est sensible et fait preuve de maturité;
communique bien avec les autres.
Quels sont les rôles d’un parrain ou d’une marraine?
Un parrain ou une marraine doit :
partager ses connaissances sur la sclérose en plaques et sur les ressources disponibles;
favoriser un climat de confiance et d’ouverture;
être capable de réconforter et de se « mettre à la place » de l’autre;
accepter l’autre comme il est sans le juger.
Si vous souhaitez contribuer ou bénéficier de ce programme, communiquez avec votre section locale.
Tout au long de l’année, plusieurs sections locales proposent des conférences données par des professionnels de la santé (neurologues, infirmières, psychologues, sexologues, etc.) sur différentes thématiques, telles que les assurances, les symptômes, la sexualité, la recherche, etc.
Sclérose en plaques : traitements actuels et à venir
Cette conférence a pour but de décrire les options thérapeutiques actuelles de première et de deuxième ligne pour la sclérose en plaques. On y parlera également des traitements à venir et de la façon dont ils viendront compléter la boîte à outils des neurologues.
On peut s'inscrire jusqu'au 8 juin 2012 en communiquant avec la Section Outaouais
Téléphone : 819-778-1450
Courriel : info.outaouais@scleroseenplaques.ca
Ces conférences sont présentées grâce à une subvention inconditionnelle de
Une conférence est à venir dans la région suivante :
Notre
Mission :
Être un chef de file dans la recherche sur le remède
de la sclérose en plaques et permettre aux personnes aux
prises avec cette maladie d'améliorer leur qualité
de vie.
Division
du Québec
Société canadienne de la sclérose en plaques 550,
rue Sherbrooke Ouest
Tour Est, bureau 1010
Montréal (Québec) H3A 1B9
